Können die Nanolipide der Gentherapie/Impfung leichter in Zellen eindringen und vielleicht auch in mehr verschiedene Zelltypen eindringen als ein C-Virus? Das C-Virus benötigt ja meines Wissens ACE2 Rezeptoren. Sind diese in allen Zelltypen vorhanden? Stimmt es, dass Atemwegsviren vorwiegend auf Schleimhäute, Bronchien und Lungen-Zellen optimiert sind bezüglich des Eindringens? Wenn die obigen Annahmen stimmen, stünde ja von Anfang an fest, dass die Impfung an vielen Stellen im Körper, die ein Virus im normalfall nicht erreichen würde, alleine schon deshalb Schaden anrichten kann, weil die befallenen Zellen vom Immunsystem attackiert werden. Das wäre auch ohne das Spike-Protein schon ein Problem. Im Falle von Schleimhaut oder Bronchien ist das vermutlich "tägliches Business" der Abwehr, bei der Lunge ist es schon problematicher. Aber in Herz- oder Gehirngefäßen ist es wohl eine Katastrophe.